文章来源:中国生物技术集团公司 发布时间:2009-02-24
2009年2月15日至17日,国家食品药品监督管理局专家组对中生集团武汉生物制品研究所的麻疹、腮腺炎减毒活疫苗车间进行了GMP认证现场检查。
经过严格、细致的核查,专家组一致认为武汉所麻疹、腮腺炎减毒活疫苗车间符合药品GMP认证检查标准。现场检查的顺利通过与武汉所多年来对产品质量的严格管理以及积极推进GMP的日常管理是分不开的。该车间投产后产能可达1亿人份,不仅为武汉所持续健康发展奠定坚实基础,而且将为国家扩大免疫规划工作做出更大贡献。
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